金石亚药子公司迪耳药业顺利通过GMP检查，盐酸阿莫罗芬搽剂获准上市

金石亚药发布公告，其全资孙公司迪耳药业收到浙江省药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》。告知书确认迪耳药业的搽剂：外用车间和搽剂生产线符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订版)的要求。

这意味着迪耳药业生产的盐酸阿莫罗芬搽剂，一种用于治疗敏感真菌引起的指(趾)甲感染的皮肤科非处方药，正式获得上市销售资格。该药品于2006年6月获得国家药品监督管理局的药品批准文号，此次GMP符合性检查的顺利通过，标志着迪耳药业在生产质量管理方面达到了国家标准，为其产品上市销售提供了坚实的保障。

此次事件对金石亚药的影响和意义：

• 拓展产品线，提升营收： 盐酸阿莫罗芬搽剂的上市销售将拓展金石亚药的产品线，增加公司的营收来源，对公司业绩的增长起到积极的推动作用。
• 提升品牌形象和市场竞争力： 通过GMP检查，体现了迪耳药业在药品生产质量方面的严格管理和高标准，提升了公司品牌形象和市场竞争力。
• 加强研发投入，持续创新： 此次成功的经验将鼓励金石亚药持续加大研发投入，开发更多创新药物，满足市场需求。

区块链技术在药品溯源和监管中的应用：

值得关注的是，在药品安全日益受到重视的今天，区块链技术可以为药品的生产、流通和销售提供安全可靠的追溯机制。通过将药品信息记录在区块链上，可以有效防范假药伪劣药品，保障患者用药安全。未来，金石亚药可以考虑将区块链技术应用于盐酸阿莫罗芬搽剂的溯源管理，进一步提升产品信誉度，为消费者提供更可靠的用药保障。这不仅符合国家对药品安全监管日益严格的要求，也符合市场对药品质量和透明度的期待。

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