宜明昂科-B(01541.HK)近日发布公告,宣布其自主研发的双特异性分子IMM2510联合化疗用于非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的Ib/II期临床试验已完成首例患者给药。这标志着IMM2510在NSCLC治疗领域迈出了关键一步。
IMM2510是一款靶向血管内皮生长因子(VEGF)及程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的创新药物,采用独特的mAbTrap结构。其作用机制在于同时抑制肿瘤血管生成,增强肿瘤细胞对免疫反应的敏感性,并激活免疫细胞,例如T细胞、自然杀伤细胞和巨噬细胞,从而达到治疗肿瘤的目的。
此前,IMM2510的I期剂量递增研究已显示出令人鼓舞的疗效迹象,多名接受过多种疗法失败的晚期实体瘤患者在使用IMM2510后达到部分缓解(PR)。截至2024年12月31日,已有超过100名患者参与了IMM2510单药治疗的I/II期临床试验,并在多种实体瘤适应症中展现出良好的耐受性和初步的PR信号。
此次Ib/II期临床试验的启动,意味着IMM2510距离正式进入NSCLC一线治疗更近一步。公司预计最早于2025年下半年发布初步临床数据,届时将包括来自NSCLC一线患者的数据,这无疑将为该药物的未来发展带来更多可能性。如果临床试验数据最终验证了IMM2510的疗效和安全性,它有望成为非小细胞肺癌一线治疗领域一个新的重要选择,为广大患者带来福音。